五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)千方百劑醫(yī)藥軟件常見(jiàn)問(wèn)題匯總1、 年結(jié)存標(biāo)準(zhǔn)步驟： 1、備份帳套數(shù)據(jù)；2、新建帳套恢復(fù)備份確定數(shù)據(jù)正確后再進(jìn)行以下操作；3、如果有門(mén)店必須保證所有門(mén)店都已經(jīng)將所有業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)上傳總部過(guò)賬；4、確定業(yè)務(wù)均已完成后點(diǎn)擊年結(jié)存；5、根據(jù)需要調(diào)整期初后開(kāi)帳…
查看更多藥品批發(fā)企業(yè)飛行檢查檢查重點(diǎn)飛檢的特點(diǎn)：1.不通知企業(yè)2.不透露檢查信息3.不聽(tīng)取企業(yè)匯報(bào)4.不安排接待，直奔現(xiàn)場(chǎng)檢查行政人事部 主要檢查內(nèi)容：1、對(duì)照企業(yè)花名冊(cè)核實(shí)人員配備情況2、對(duì)照組織機(jī)構(gòu)圖檢查質(zhì)量管理部是否為專(zhuān)職人員3、根據(jù)本企業(yè)業(yè)務(wù)操作流程檢查質(zhì)量管理部門(mén)職…
查看更多五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)千方百劑醫(yī)藥軟件庫(kù)存自動(dòng)盤(pán)點(diǎn)的操作流程1、特別提示：做庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)前，一定要先做數(shù)據(jù)備份！以防盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中，操作失誤，導(dǎo)致庫(kù)存混亂。2、庫(kù)存自動(dòng)盤(pán)點(diǎn)具體操作流程：第一步：打開(kāi)庫(kù)存自動(dòng)盤(pán)盈盤(pán)虧庫(kù)存管理——庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)——庫(kù)存自動(dòng)盤(pán)盈盤(pán)虧如下圖所示：如…
查看更多五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)千方百劑醫(yī)藥軟件日常業(yè)務(wù)單據(jù)做錯(cuò)后的修正方法說(shuō)明：此文檔基于五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)千方百劑II V8.23版本所做，適合五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)千方百劑II所有版本，不區(qū)分單體版、批發(fā)版以及配送版。問(wèn)題背景描述：日常做單過(guò)程中，有時(shí)候因?yàn)椴僮魇д`（如：采購(gòu)入庫(kù)單選…
查看更多采購(gòu)入庫(kù)時(shí)藥品有效期錄錯(cuò)導(dǎo)致停售，恢復(fù)正常銷(xiāo)售的處理流程說(shuō)明：此文檔基于五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)千方百劑II V8.23版本所做，適合五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)千方百劑II所有版本，不區(qū)分單體版、批發(fā)版以及配送版。錯(cuò)誤的有效期如下圖所示： 具體處理流程：第一步：先將“失效商品自動(dòng)停售…
查看更多五通醫(yī)保平臺(tái)是五通軟件公司完全自主研發(fā)的一套針對(duì)湖北隨州醫(yī)保刷卡的軟件。完美對(duì)接管家婆千方百劑醫(yī)藥管理系統(tǒng)、五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)！可實(shí)現(xiàn)下列功能：自動(dòng)提取數(shù)據(jù)到醫(yī)保平臺(tái)，直接在醫(yī)保支付軟件中讀卡-提取明細(xì)-結(jié)算即可！智能對(duì)應(yīng)，自動(dòng)按設(shè)置的價(jià)格對(duì)應(yīng)方式，自動(dòng)匹配自…
查看更多溫濕度記錄表是GSP檢查中必備的環(huán)節(jié)，五通醫(yī)藥管理系統(tǒng)中包含有此功能！具體操作方法如下：1、點(diǎn)擊菜單上的：GSP管理 - 儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù) - 庫(kù)房溫濕度記錄表2、點(diǎn)擊右上角的“添加”按鈕3、填寫(xiě)記錄月份、適宜溫度范圍、庫(kù)房名稱(chēng)、記錄人、適宜相對(duì)濕度范圍及每天兩個(gè)時(shí)間段的溫濕度…
查看更多首先，GSP條款中帶星號(hào)的，一定要做好，其他的一般條款，盡可能去做好。 重要幾項(xiàng)：一、軟件登錄時(shí)，需要手工輸入用戶(hù)名和密碼才可以登錄操作方法：服務(wù)器電腦上的五通醫(yī)藥服務(wù)器上點(diǎn)擊右鍵 - 設(shè)置數(shù)據(jù)庫(kù)連接參數(shù)，選中“新登錄模式”，確定即可。二、系統(tǒng)中，涉及處方藥、特…
查看更多1．您對(duì)GSP認(rèn)證工作的理解、認(rèn)識(shí)?GSP是指在藥品流通過(guò)程中，針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程。2、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立時(shí)間、成員、主要職責(zé)是什么?質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組成：組長(zhǎng)（公司…
查看更多藥企如何應(yīng)對(duì)飛行檢查？按這個(gè)清單做就不怕任何檢查！任何飛檢啦！CFDA發(fā)布“史上嚴(yán)”的《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為的公告》后，醫(yī)藥行業(yè)大檢查風(fēng)暴席卷全國(guó)，隨著飛行檢查的進(jìn)程加快，下半年的重點(diǎn)將從“飛檢”藥品批發(fā)企業(yè)轉(zhuǎn)向零售藥企藥店。
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